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122799品牌PerkinElmer/Revvity小動(dòng)物活體成像底物操作使用

更新時(shí)間:2026-01-16   點(diǎn)擊次數(shù):101次

活體成像技術(shù)(optical in vivo imaging)目前主要采用生物發(fā)光(bioluminescence)與熒光(fluorescence)兩種技術(shù),生物發(fā)光法是基于熒光素酶能催化底物(D-Luciferin或Coelenterazine)化學(xué)發(fā)光的原理,將體外能穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶的細(xì)胞株植入動(dòng)物體內(nèi),與后期注射入體內(nèi)的底物發(fā)生反應(yīng),利用光學(xué)系統(tǒng)檢測光強(qiáng)度,間接反映出細(xì)胞數(shù)量的變化或細(xì)胞的定位。這項(xiàng)技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域,常用的有腫瘤或疾病動(dòng)物模型的建立,并可用于病毒學(xué)研究、siRNA研究、干細(xì)胞研究、蛋白質(zhì)相互作用研究等。

常見的熒光素酶有兩種,分別是螢火蟲熒光素酶(firefly luciferase,編碼基因是luc)和海腎熒光素酶(Renilla luciferase,編碼基因是Rluc),前者的底物是D-Luciferin,后者的底物是Coelenterazine。它們共同的作用原理是在ATP和熒光素酶的催化作用下,底物被氧化發(fā)光(不同底物光的顏色和波長不同),當(dāng)?shù)孜镞^量時(shí),產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關(guān)性。

D-Luciferin(D-熒光素),D-Luciferin:常見的三種

1.D-Luciferin, Sodium Salt/D-熒光素鈉鹽、

2.D-Luciferin, Potassium Salt/D-熒光素鉀鹽

3.D-Luciferin Firefly,free acid/D-螢火蟲熒光素

常用且代表性產(chǎn)品為D-Luciferin, Potassium Salt/D-熒光素鉀鹽,貨號(hào)是122799,品牌是PerkinElmer/Revvity?,F(xiàn)貨代理商是靶點(diǎn)科技。常年現(xiàn)貨,隨時(shí)發(fā)貨。技術(shù)咨詢和產(chǎn)品說明書聯(lián)系我們技術(shù)部。

122799品牌PerkinElmer/Revvity小動(dòng)物活體成像底物操作使用

D-Luciferin, Potassium Salt/D-熒光素鉀鹽

分子式:NaC11H7N2O3S2·H2O

分子量:320.32 g/mol

應(yīng)用:

1)活細(xì)胞、組織或生物體內(nèi)luc標(biāo)記基因和熒光素酶-融合基因體內(nèi)/體外表達(dá)的成像分析;
2)廣泛用于報(bào)告基因分析,免疫分析和ATP熒光衛(wèi)生監(jiān)測分析;

Protocol 1:In Vitro Bioluminescent Assays/ 體外生物發(fā)光檢測
1)配制成100 mM的儲(chǔ)存液(200×,濃度30mg/ml)。混勻后立即使用或分裝后-20℃凍存。
2)用預(yù)熱好的組織培養(yǎng)基1∶200稀釋儲(chǔ)存液,配制工作液(終濃度150μg/mL)。
3)去除培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基直至無殘留。
4)圖像分析前立即向細(xì)胞內(nèi)添加1×熒光素工作液,然后進(jìn)行IVIS成像系統(tǒng)圖像分析(或者細(xì)胞放在37℃短時(shí)間孵育后檢測可增強(qiáng)信號(hào))。

Protocol 2:In vivo analysis in mice / 小鼠活體成像分析
1)用無菌的DPBS(w/o Mg2+、Ca2+)配制D-熒光素鉀鹽溶液(15mg/mL),0.2um濾膜過濾除菌。一旦使用,保持冰冷且避光。
2)按10 μL/g體重的濃度向每支小鼠注射相應(yīng)量的15mg/mL熒光素溶液;
3)腹腔注射10-15 min后,IVIS成像系統(tǒng)進(jìn)行成像分析。(對(duì)每只動(dòng)物模型做熒光素動(dòng)力學(xué)研究以確定峰值信號(hào)獲取時(shí)間)

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